La société angevine Physidia, spécialiste de l’hémodialyse à domicile avec une technologie unique qui permet aux patients de recouvrer autonomie et mobilité, a réussi à lever 15 millions d’euros afin d’accélérer ...son développement. La technologie de rupture mise au point par Physidia, avec le soutien du réseau Cap'tronic, se traduit par le système S3, une machine compacte et mobile de 23 kg connectée à une centrale de télésurveillance médicale. Le traitement quotidien est alors réalisable par le patient lui-même sur son lieu de vie.

Pour développer son équipement, Physidia a bénéficié de multiples compétences techniques du groupe OEM Development et de ses filiales, Créative Eurecom et Crossway Technologies (électronique embarquée, micromécanique, plasturgie, fluidique, logiciel, prototypage, etc.). Grace à une série d’innovations brevetées, S3 permet d’accéder aux techniques de dialyse reconnues comme les plus performantes.

Le modèle économique de Physidia est basé sur la commercialisation de cet équipement et la fourniture de nouveaux consommables stériles nécessaires à chaque séance. Près de 100 patients bénéficient déjà quotidiennement de ce traitement à domicile et la demande sur cet équipement est en forte croissance. Les fonds levés vont ainsi permettre à la société de structurer la commercialisation de l’équipement en France et à l’international.

Aux premières étapes de son développement, Physidia a bénéficié pour son financement de l’appui de Ouest-Croissance, Sodéro Gestion, Bpifrance, de la région Pays de la Loire et d’Angers Loire Développement. Le tour de table vient d’être élargi avec l’entrée d’un “family office” actif dans le secteur de la santé.

« Ce partenariat est à la fois financier et industriel, car ce fonds familial est composé d’entrepreneurs ayant déjà réussi un succès international avec des équipements médicaux de grande précision, souligne Michel Houdou, président d’OEM Development et fondateur de Physidia. Leur apport stratégique et leur expérience en lancement de nouveaux produits médicaux à l’international nous seront d’une grande aide en cette période charnière de lancement de S3 en Europe et en attendant la certification de la FDA pour cibler le marché américain à moyen terme. »